白藜蘆醇介紹-廖全祥博士

白藜蘆醇的好處：

- 促進新陳代謝
- 消化道保健
- 提高人體的免疫系統
- 心血管保健 (保護你的心臟)
- 控制膽固醇 (減少LDL - 壞膽固醇)
- 抗氧化 (抗癌)
- 抗老化 (延長壽命 - 30%至50%延長)
- 幫助減肥
- 讓你恢復年輕

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產品特色

RESERVE™ 沛泉菁華是目前市面上含有最多白藜蘆醇成份的保健飲品，特色如下：

• 每包含有 186 毫克白藜蘆醇成份 (相當於186 瓶紅酒的白藜蘆醇含量) 
• 革命性懸浮凝膠技術，最易人體吸收，擁有生產專利無可取代
• 黃金比例組合，複方功效使保健效果更加乘
• 白蘆藜醇讓您延長壽命 15~20 歲
• 消炎功能比阿斯匹靈高 60 倍
• 抗自由基比 OPC 葡萄籽輔酶 Q10 高 40 倍
• 抗氧化能力比維他命 C 高 800 倍
• 增加抗癌治療效果 40 倍，且無副作用

功效

• 延長年輕細胞壽命
• 白藜蘆醇能延緩細胞老化，回復年輕奇蹟
• 內含多種高效抗氧化劑，包含巴西莓、石榴、蘆薈與葡萄籽
• 對抗自由基傷害，降低疾病發生的機率
• 花青素有效改善心血管功能
• 必須脂肪酸幫助消化作用
• 提升新陳代謝作用，幫助體重管理
• 透過凝膠吸收，快速攝取營養
• 穿透紅血球細胞，幫助抵抗氧化壓力
• 天然水果精華，口感更佳

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下載測試報告

沛泉菁華CAP-e測試報告

沛泉菁華白藜蘆醇含量檢驗報告

RESERVE™ 沛泉菁華產品官方網頁：美商婕斯

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國際期刊 SCIENCE ：證實白藜蘆醇促長壽分子機制

一項新研究為研究人員提供了確鑿的證據，證實紅葡萄酒化合物白藜蘆醇（resveratrol）可直接激活一種蛋白質，促使動物模型健康和長壽。此外，研究人員還揭示了這一相互作用的分子機制，並證明了當前在臨床試驗中的一類更有效的藥物能夠以相似的方式發揮作用。與白藜蘆醇相似的藥物化合物可能有潛力治療和預防與人類衰老相關的疾病。這些研究結果發表在最近一期的《科學》（Science）雜誌上。

DOI: 10.1126/science.1231097

PMC:
PMID:

Evidence for a Common Mechanism of SIRT1 Regulation by Allosteric Activators

Basil P-Hubbard, Ana P. Gomes, Han Dai, Jun Li, April W-Case, Thomas Considine, Thomas V-Riera, Jessica E-Lee, Sook Yen E, Dudley W- Lamming, Bradley L-Pentelute, Eli R-Schuman, Linda A-Stevens, Alvin J-Y-Ling, Sean M-Armour, Shaday Michanl, Huizhen Zhao, Yong Jiang, Sharon M-Sweitzer, Charles A-Blum, Jeremy S-Disch, Pui Yee Ng, Konrad T-Howitz, Anabela P-Rolo, Yoshitomo Hamuro, Joel Moss, Robert B- Perni, James L-Ellis, George P-Vlasuk, David A-Sinclair.

A molecule that treats multiple age-related diseases would have a major impact on global health and economics. The SIRT1 deacetylase has drawn attention in this regard as a target for drug design. Yet controversy exists around the mechanism of sirtuin-activating compounds (STACs). We found that specific hydrophobic motifs found in SIRT1 substrates such as PGC-1α and FOXO3a facilitate SIRT1 activation by STACs. A single amino acid in SIRT1, Glu230, located in a structured N-terminal domain, was critical for activation by all previously reported STAC scaffolds and a new class of chemically distinct activators. In primary cells reconstituted with activation-defective SIRT1, the metabolic effects of STACs were blocked. Thus, SIRT1 can be directly activated through an allosteric mechanism common to chemically diverse STACs.